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<title>Graphitinterkalationsverbindungen</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Graphitinterkalationsverbindungen</h1>

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</style><div class="thumb tright vl-mehrere-bilder" style="width:162px;"><div class="thumbinner"><div><div class="thumbimage"></div><div class="thumbcaption" style="text-align:left">Seitenansicht von KC8</div></div><div><div class="thumbimage"></div><div class="thumbcaption" style="text-align:left">Draufsicht auf KC8 (top view)</div></div>

<div class="thumbcaption" style="clear:both;text-align:left;">Modellhafte Darstellung von KC8.</div></div></div>

Graphitinterkalationsverbindungen sind komplexe Materialien mit der Formel CXm, wobei das Ion Xn+ oder Xn− zwischen den gegensätzlich geladenen Kohlenstoffschichten eingelagert (<a href="Interkalation_(Chemie)" title="Interkalation (Chemie)">interkaliert</a>) ist. Typischerweise ist m dabei deutlich kleiner als 1.<a href="#cite_note-:3-1">[1]</a><a href="#cite_note-2">[2]</a> Die resultierenden Materialien sind in der Regel deutlich gefärbte <a href="Festk%C3%B6rper" title="Festkörper">Feststoffe</a>, die eine große Bandbreite an elektrischen und Redoxeigenschaften bei potentiellen Anwendungen aufweisen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung_und_Aufbau">Herstellung und Aufbau</h2></div>

Die Darstellung erfolgt im Allgemeinen durch die Behandlung von <a href="Graphit" title="Graphit">Graphit</a> mit einem starken <a href="Oxidationsmittel" title="Oxidationsmittel">Oxidations-</a> oder <a href="Reduktionsmittel" title="Reduktionsmittel">Reduktionsmittel</a>:

Diese Reaktion ist reversibel.

Das Wirtsgitter, also das Graphit, und die Gastkomponente X interagieren mittels <a href="Charge-Transfer-Komplexe" title="Charge-Transfer-Komplexe">Charge-Transfer</a>. Ein analoger Prozess bildet die Basis von kommerziellen <a href="Lithium-Ionen-Akkumulator" title="Lithium-Ionen-Akkumulator">Lithium-Ionen-Akkumulatoren</a>.

In einer Graphitinterkalationsverbindung muss allerdings nicht jede Schicht von der Gastkomponente besetzt sein. Dies ist nur in den sogenannten Stufe-1-Verbindungen der Fall, in denen Graphit- und Gastkomponentenschichten tatsächlich alternieren. In Stufe-2-Verbindungen wechseln sich hingegen zwei Graphitschichten ohne Gastkomponente mit einer Gastkomponentenschicht ab. Die tatsächliche Zusammensetzung kann allerdings variieren und daher sind die resultierenden Verbindungen häufig Beispiele von <a href="Nichtst%C3%B6chiometrische_Verbindungen" title="Nichtstöchiometrische Verbindungen">nichtstöchiometrischen Verbindungen</a>. Aus diesem Grund wird die genaue Zusammensetzung daher zusammen mit der Stufe angegeben.

Die einzelnen Schichten des Graphits weisen aufgrund der Gastionen höhere Abstände auf als in freiem Graphit.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Beispiele">Beispiele</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Alkali-_und_Erdalkaliderivate">Alkali- und Erdalkaliderivate</h3></div>

Eine der am besten untersuchten Graphitinterkalationsverbindungen, <a href="KC8" title="KC8">KC8</a>, wird durch <a href="Schmelzen" title="Schmelzen">Schmelzen</a> von <a href="Kalium" title="Kalium">Kalium</a> über Graphitpuder hergestellt. Das Kalium wird dabei vom Graphit <a href="Absorption_(Chemie)" title="Absorption (Chemie)">absorbiert</a> und die Farbe des Materials ändert sich von schwarz zu bronze.<a href="#cite_note-OttmersRase1966-3">[3]</a> Der resultierende Feststoff ist <a href="Pyrophor" title="Pyrophor">pyrophor</a>.<a href="#cite_note-InorgChem-4">[4]</a> Die Zusammensetzung lässt sich durch die Annahme erklären, dass der Kalium–Kalium-Abstand zweimal dem zwischen zwei Hexagons im Kohlenstoffgerüst entspricht. Die Bindung zwischen den Graphitschichten und den Kaliumkationen ist außerdem ionisch und die elektrische Leitfähigkeit des Materials größer als die von α-Graphit.<a href="#cite_note-InorgChem-4">[4]</a><a href="#cite_note-5">[5]</a> KC8 ist ein <a href="Supraleiter" title="Supraleiter">Supraleiter</a> mit einer sehr geringen <a href="Sprungtemperatur" title="Sprungtemperatur">kritischen Temperatur</a> von Tc = 0,14 K.<a href="#cite_note-:0-6">[6]</a> Das Erhitzen von KC8 führt zur Bildung einer Serie an Zersetzungsprodukten, bei denen Kaliumatome eliminiert werden.

Über die intermediären KC24 (blauer Feststoff),<a href="#cite_note-OttmersRase1966-3">[3]</a> KC36, KC48, entsteht so schließlich KC60.

Die Stöchiometrie MC8 wurde für die Metalle Kalium, <a href="Rubidium" title="Rubidium">Rubidium</a> und <a href="Caesium" title="Caesium">Caesium</a> beobachtet. Bei kleineren Ionen wie <a href="Lithium" title="Lithium">Li+</a>, <a href="Strontium" title="Strontium">Sr2+</a>, <a href="Barium" title="Barium">Ba2+</a>, <a href="Europium" title="Europium">Eu2+</a>, <a href="Ytterbium" title="Ytterbium">Yb3+</a> und <a href="Calcium" title="Calcium">Ca2+</a> ist die limitierende Stöchiometrie MC6.<a href="#cite_note-:0-6">[6]</a> Calciumgraphit CaC6 wird durch das Eintauchen von highly oriented pyrolytic graphite in eine flüssige Lithium–Calciumlegierung für 10 Tage bei 350 °C hergestellt. Das Produkt kristallisiert in der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> R3m und die Abstände zwischen den Kohlenstoffschichten erhöhen sich durch die Calciumeinlagerung von 3,35 auf 4,52 Å, während die Kohlenstoff–Kohlenstoff-Abstände von 1,42 auf 1,44 Å steigen.

Im Falle der gleichzeitigen Einlagerung von <a href="Barium" title="Barium">Barium</a> und <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> sind die Kationen solvatisiert, was in Stufe 1 zu einer Stöchiometrie von Ba(NH3)2.5C10.9 führt. Bei einem Gemisch aus <a href="Caesium" title="Caesium">Caesium</a>, <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> und Kalium beträgt die Stöchiometrie in Stufe 1 CsC8·K2H4/3C8.

Im Gegensatz zu anderen Alkalimetallen ist die Menge an interkalierendem <a href="Natrium" title="Natrium">Natrium</a> relativ gering. Quantenmechanische Berechnungen erklären dieses Phänomen damit, dass Natrium und <a href="Magnesium" title="Magnesium">Magnesium</a> im Vergleich zu anderen Alkali- oder Erdalkalimetallen nur schwache <a href="Chemische_Bindung" title="Chemische Bindung">chemische Bindungen</a> mit einem Substrat ausbilden.<a href="#cite_note-PNAS_2016-7">[7]</a> Dieses Verhalten lässt sich auf den Vergleich zwischen den Trends in der <a href="Ionisierungsenergie" title="Ionisierungsenergie">Ionisierungsenergie</a> und der Ionensubstratkopplung in einer Spalte des <a href="Periodensystem" title="Periodensystem">Periodensystems</a> zurückführen.<a href="#cite_note-PNAS_2016-7">[7]</a> Allerdings kann doch eine beachtliche Menge an Natrium in Graphit eingelagert werden, wenn sich das Ion in einem Lösungsmittelkäfig befindet, also eine Co-Interkalation stattfindet.

Außerdem war es möglich eine komplexe Magnesium(I)spezies in Graphit einzulagern.<a href="#cite_note-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Graphithydrogensulfat,_-perchlorat_und_-hexafluoroarsenate:_Oxidierte_Derivate">Graphithydrogensulfat, -perchlorat und -hexafluoroarsenate: Oxidierte Derivate</h3></div>

Die Interkalationsverbindungen Graphithydrogensulfat und Graphitperchlorat können durch Umsetzung von Graphit mit starken Oxidationsmitteln in der Gegenwart von starken Säuren erhalten werden. Im Gegensatz zu den Alkali- und Erdalkaliderivaten werden die Graphitschichten dabei oxidiert:

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle {\ce {48 C + 0,5 O2 + 6 H2SO4 -> 2 [C24]+[HSO4]- * 2 H2SO4 + H2O}}}</annotation>

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</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/010ff0b84159c19c70fb2e991380ab9ecbc69a77.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -1.005ex; width:64.902ex; height:3.343ex;" alt="{\displaystyle {48\,\mathrm {C} {}+{}0{,}5\,\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}6\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}2\,[\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{24}}]{\vphantom {A}}^{+}[\mathrm {HSO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}]{\vphantom {A}}^{-}\,{\cdot }\,2\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}{}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}" loading="lazy">

Im Graphitperchlorat weisen die planaren Kohlenstoffschichten Abstände von 7,94 Å auf. Zwischen ihnen befinden sich die ClO4−-Anionen. Die kathodische Reduktion von Graphitperchlorat ist analog zum Erhitzen von KC8 und führt zur sequentiellen Eliminierung von HClO4.

Sowohl Graphithydrogensulfat als auch Graphitperchlorat sind bessere elektrische Leiter als Graphit. Ihre Leitfähigkeit basiert auf einem <a href="Defektelektron" title="Defektelektron">Defektelektronenmechanismus</a>.<a href="#cite_note-InorgChem-4">[4]</a>

Die Reaktion von Graphit mit [O2]+[AsF6]− führt zum Salz [C8]+[AsF6]−.<a href="#cite_note-InorgChem-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Metallhalogenidderivate">Metallhalogenidderivate</h3></div>

Es gibt auch Interkalationsverbindungen von Metallhalogeniden in Graphit. Am weitesten untersucht wurden dabei Chloridderivate des Aufbaus MCl2 (M = <a href="Zink" title="Zink">Zn</a>, <a href="Nickel" title="Nickel">Ni</a>, <a href="Kupfer" title="Kupfer">Cu</a>, <a href="Mangan" title="Mangan">Mn</a>), MCl3 (M = <a href="Aluminium" title="Aluminium">Al</a>, <a href="Eisen" title="Eisen">Fe</a>, <a href="Gallium" title="Gallium">Ga</a>) oder MCl4 (M = <a href="Zirconium" title="Zirconium">Zr</a>, <a href="Platin" title="Platin">Pt</a>).<a href="#cite_note-:3-1">[1]</a> Diese Materialien bestehen aus enggepackten Metallhalogenidschichten zwischen den Kohlenstoffschichten.

Das Derivat C~8FeCl3 weist Eigenschaften von <a href="Spin-Glas" title="Spin-Glas">Spin-Glas</a> auf.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Weiterhin stellte es sich als ergiebiges System zur Untersuchung von Phasenübergängen heraus.

Eine n-stufige magnetische Graphitinterkalationsverbindung hat n Graphitschichten, die aufeinanderfolgende magnetische Schichten trennen. Beim Erhöhen der Stufenzahl wird die Interaktion zwischen den Spins in aufeinanderfolgenden magnetischen Schichten schwächer und 2D-Magnetismus kann auftreten.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Halogen-_und_Oxidderivate">Halogen- und Oxidderivate</h3></div>

<a href="Chlor" title="Chlor">Chlor</a> und <a href="Brom" title="Brom">Brom</a> können reversibel in Graphit interkaliert werden, während <a href="Iod" title="Iod">Iod</a> überhaupt nicht interkaliert werden kann. Bei <a href="Fluor" title="Fluor">Fluor</a> ist der Vorgang hingegen irreversibel. Im Fall von Brom sind die folgenden Stöchiometrien bekannt: CnBr für n = 8, 12, 14, 16, 20 und 28.

Aufgrund der Irreversibilität der Interkalation von Fluor wird <a href="Graphitfluorid" title="Graphitfluorid">Graphitfluorid</a> oft nicht als Interkalationsverbindung klassifiziert. Es hat die Summenformel (CF)x und wird durch die Reaktion von Fluor mit graphitischem Kohlenstoff bei 215 bis 230 °C gewonnen. Es ist gräulich, weiß oder gelb und die Bindung zwischen den Fluor- und Kohlenstoffatomen ist kovalent. Tetrakohlenstoffmonofluorid (C4F) wird durch Umsetzung von Graphit mit einer Mischung aus Fluor und <a href="Fluorwasserstoff" title="Fluorwasserstoff">Fluorwasserstoff</a> bei Raumtemperatur hergestellt, hat eine schwarz-bläuliche Färbung und ist elektrisch nicht leitend. Es wurde als Kathodenmaterial in einer Art von primären (nicht wiederaufladbaren) <a href="Lithiumbatterie" title="Lithiumbatterie">Lithiumbatterien</a> genutzt.

<a href="Graphitoxid" title="Graphitoxid">Graphitoxid</a> ist ein instabiler, gelber Feststoff.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften_und_Anwendungen">Eigenschaften und Anwendungen</h2></div>

Graphiteinterkalationsverbindungen stehen aufgrund ihrer elektronischen und elektrischen Eigenschaften seit vielen Jahren im Interesse von Materialwissenschaftlern.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Supraleitfähigkeit">Supraleitfähigkeit</h3></div>

Unter den Supraleitfähigen Graphitinterkalationsverbindungen weist CaC6 mit Tc = 11.5 K die höchste kritische Temperatur auf. Diese steigt unter erhöhtem Druck und beträgt bei 8 GPa beispielsweise 15.1 K.<a href="#cite_note-10">[10]</a> Die Supraleitfähigkeit dieser Verbindungsklasse wird auf die Rolle eines Zwischenschichtzustands (englisch: interlayer state) zurückgeführt. Dabei handelt es sich um ein elektronartiges Band, das sich etwa 2 eV über der <a href="Fermi-Energie" title="Fermi-Energie">Fermi-Energie</a>befindet. Supraleitfähigkeit tritt nur im Falle einer Besetzung dieses Zwischenschichtszustands auf.<a href="#cite_note-:1-11">[11]</a> Die Analyse von purem CaC6 mittels hochqualitativer <a href="Ultraviolettstrahlung" title="Ultraviolettstrahlung">Ultraviolettstrahlung</a> wurde mittels <a href="Winkelaufgel%C3%B6ste_Photoelektronenspektroskopie" class="mw-redirect" title="Winkelaufgelöste Photoelektronenspektroskopie">winkelaufgelöster Photoelektronenspektroskopie</a> durchgeführt und ergab, dass eine Supraleitfähige Lücke im π* Band einen erheblichen Beitrag zur gesamten Stärke der Elektron-Phonon-Kopplung der π*-Zwischenschicht-Zwischenband-Interaktion beiträgt.<a href="#cite_note-:1-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Reagenzien_in_der_chemischen_Synthese">Reagenzien in der chemischen Synthese</h3></div>

Das bronzefarbene <a href="KC8" title="KC8">KC8</a> ist eins der stärksten bekannten <a href="Reduktionsmittel" title="Reduktionsmittel">Reduktionsmittel</a>. Es wurde weiterhin als <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysator</a> für <a href="Polymerisation" title="Polymerisation">Polymerisationsreaktionen</a> und als <a href="Kupplungsreagenz" title="Kupplungsreagenz">Kupplungsreagenz</a> für <a href="Halogenaromaten" title="Halogenaromaten">Halogenaromaten</a> mit <a href="Biphenyl" title="Biphenyl">Biphenylen</a> verwendet.<a href="#cite_note-:2-12">[12]</a> In einer Studie wurde frisch hergestelltes KC8 mit 1-Iodododecan umgesetzt, was zu einer Modifikation führe, die in <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a> löslich ist. Die Modifikation lässt sich dabei als mikrometergroße Kohlenstoffplättchen mit langen Alkylketten, die die Löslichkeit erhöhen, beschreiben.<a href="#cite_note-:2-12">[12]</a> Eine andere Kaliumgraphitverbindung, KC24, wurde als <a href="Monochromator" title="Monochromator">Neutronenmonochromator</a> verwendet. Eine neue essentielle Anwendung für Kaliumgraphit ist durch die Erfindung von Kaliumionen-Batterien entstanden. Analog zu <a href="Lithium-Ionen-Akkumulator" title="Lithium-Ionen-Akkumulator">Lithiumionen-Batterien</a> nutzt die Kaliumionen-Batterie eine kohlenstoffbasierte statt einer metallischen <a href="Anode" title="Anode">Anode</a>. In diesem Fall ist die stabile Struktur von Kaliumgraphit ein wichtiger Vorteil.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Graphite_intercalation_compounds?uselang=de">Commons: Graphitinterkalationsverbindungen</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a href="Magnesiumdiborid" title="Magnesiumdiborid">Magnesiumdiborid</a>, eine Verbindung, die aus hexagonal planaren <a href="Bor" title="Bor">Borschichten</a> anstelle von Kohlenstoffschichten besteht</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weiterführende_Informationen">Weiterführende Informationen</h2></div>

<ul><li>Suzuki, Masatsugu., Endo, Morinobu.: <cite style="font-style:italic">Graphite Intercalation Compounds and Applications.</cite> Oxford University Press, USA, Oxford 2003, ISBN 0-19-535184-3.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Graphitinterkalationsverbindungen&rft.au=Suzuki%2C+Masatsugu.%2C+Endo%2C+...&rft.btitle=Graphite+Intercalation+Compounds+and+Applications.&rft.date=2003&rft.genre=book&rft.isbn=0195351843&rft.place=Oxford&rft.pub=Oxford+University+Press%2C+USA" style="display:none"> </li>

<li>M.S. Dresselhaus, G. Dresselhaus: <cite style="font-style:italic">Intercalation compounds of graphite</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Advances in Physics</cite>. Band 30, Nr. 2, April 1981, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220001-8732%22&key=cql">0001-8732</a>, S. 139–326, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080/00018738100101367">10.1080/00018738100101367</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Graphitinterkalationsverbindungen&rft.atitle=Intercalation+compounds+of+graphite&rft.au=M.S.+Dresselhaus%2C+G.+Dresselhaus&rft.date=1981-04&rft.doi=10.1080%2F00018738100101367&rft.genre=journal&rft.issn=0001-8732&rft.issue=2&rft.jtitle=Advances+in+Physics&rft.pages=139-326&rft.volume=30" style="display:none"> , wiederaufgelegt als: M. S. Dresselhaus, G. Dresselhaus: <cite style="font-style:italic">Intercalation compounds of graphite</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Advances in Physics</cite>. Band 51, Nr. 1, Januar 2002, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220001-8732%22&key=cql">0001-8732</a>, S. 1–186, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080/00018730110113644">10.1080/00018730110113644</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Graphitinterkalationsverbindungen&rft.atitle=Intercalation+compounds+of+graphite&rft.au=M.+S.+Dresselhaus%2C+G.+Dresselhaus&rft.date=2002-01&rft.doi=10.1080%2F00018730110113644&rft.genre=journal&rft.issn=0001-8732&rft.issue=1&rft.jtitle=Advances+in+Physics&rft.pages=1-186&rft.volume=51" style="display:none"> </li>

<li>D. Savoia, C. Trombini, A. Umani-Ronchi: <cite style="font-style:italic">Applications of potassium-graphite and metals dispersed on graphite in organic synthesis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Pure and Applied Chemistry</cite>. Band 57, Nr. 12, 1. Januar 1985, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221365-3075%22&key=cql">1365-3075</a>, S. 1887–1896, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/pac198557121887">10.1351/pac198557121887</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Graphitinterkalationsverbindungen&rft.atitle=Applications+of+potassium-graphite+and+metals+dispersed+on+graphite+in+organic+synthesis&rft.au=D.+Savoia%2C+C.+Trombini%2C+A.+Umani-Ronchi&rft.date=1985-01-01&rft.doi=10.1351%2Fpac198557121887&rft.genre=journal&rft.issn=1365-3075&rft.issue=12&rft.jtitle=Pure+and+Applied+Chemistry&rft.pages=1887-1896&rft.volume=57" style="display:none"> </li>

<li>Itsuko S. Suzuki, Ting-Yu Huang, Masatsugu Suzuki: <cite style="font-style:italic">Magnetic phase diagram of the stage-1 CoCl 2 graphite intercalation compound: Existence of metamagnetic transition and spin-flop transitions</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Physical Review B</cite>. Band 65, Nr. 22, 13. Juni 2002, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220163-1829%22&key=cql">0163-1829</a>, S. 224432, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1103/PhysRevB.65.224432">10.1103/PhysRevB.65.224432</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Graphitinterkalationsverbindungen&rft.atitle=Magnetic+phase+diagram+of+the+stage-1+CoCl+2+graphite+intercalation+compound%3A+Existence+of+metamagnetic+transition+and+spin-flop+transitions&rft.au=Itsuko+S.+Suzuki%2C+Ting-Yu+Huang%2C+Masatsugu+Suzuki&rft.date=2002-06-13&rft.doi=10.1103%2FPhysRevB.65.224432&rft.genre=journal&rft.issn=0163-1829&rft.issue=22&rft.jtitle=Physical+Review+B&rft.pages=224432&rft.volume=65" style="display:none"> </li>

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

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<li id="cite_note-OttmersRase1966-3">↑ <a href="#cite_ref-OttmersRase1966_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-OttmersRase1966_3-1">b</a> D.M. Ottmers, H.F. Rase: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Potassium graphites prepared by mixed-reaction technique</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Carbon</cite>. Vol. 4, Nr. 1, 1966, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220008-6223%22&key=cql">0008-6223</a>, S. 125–127, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0008-6223%2866%2990017-0">10.1016/0008-6223(66)90017-0</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Graphitinterkalationsverbindungen&rft.atitle=Potassium+graphites+prepared+by+mixed-reaction+technique&rft.au=D.M.+Ottmers%2C+H.F.+Rase&rft.date=1966&rft.doi=10.1016%2F0008-6223%2866%2990017-0&rft.genre=journal&rft.issn=0008-6223&rft.issue=1&rft.jtitle=Carbon&rft.pages=125-127&rft.volume=Vol.+4" style="display:none">

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<li id="cite_note-InorgChem-4">↑ <a href="#cite_ref-InorgChem_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-InorgChem_4-1">b</a> <a href="#cite_ref-InorgChem_4-2">c</a> <a href="#cite_ref-InorgChem_4-3">d</a> Catherine E. Housecroft, Alan G. Sharpe: <cite style="font-style:italic">Inorganic Chemistry</cite>. 3rd Edition Auflage. Pearson, 2008, ISBN 978-0-13-175553-6, S. 386.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Graphitinterkalationsverbindungen&rft.au=Catherine+E.+Housecroft%2C+Alan+G.+Sharpe&rft.btitle=Inorganic+Chemistry&rft.date=2008&rft.edition=3rd+Edition&rft.genre=book&rft.isbn=9780131755536&rft.pages=386&rft.pub=Pearson" style="display:none">

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Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2023-11-16" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Graphitinterkalationsverbindungen&oldid=239171414">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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